L’objectif de la Semaine nationale de sensibilisation à l’hémochromatose est de susciter une prise de conscience des professionnels de santé et du grand public.
L’hémochromatose touche un Français sur 300, soit plus de 200 000 patients. 2 000 personnes décèdent chaque année de cette maladie.
Or, cette maladie demeure méconnue et sous diagnostiquée. L’hémochromatose héréditaire entraîne une accumulation progressive du fer alimentaire dans les tissus de l’organisme. Plus son diagnostic est tardif, plus le risque de complications au niveau du foie, du pancréas et du cœur, augmente, compromettant le pronostic vital. Non traitée, la surcharge en fer provoque notamment une fibrose hépatique à l’origine de cirrhose et de cancer du foie.
Dans un tiers des cas, sa découverte est le fruit du hasard. Au moment du diagnostic plus d’un patient sur trois présente des complications déjà irréversibles. Pourtant, la fatigue et les douleurs articulaires, souvent associées, devraient attirer l’attention du médecin, d’autant qu’un simple dosage du coefficient de saturation de la transferrine suffit à poser l’anomalie génétique. Un test génétique viendra confirmer le diagnostic.
Un simple dépistage pratiqué entre 20 et 35 ans permet de démarrer un traitement accessible et obtenir la disparition de la plupart des symptômes ainsi qu’un retour à une espérance d’une vie normale hémochromatose
Elle est identifiée par une série de symptômes, tels que :
- une fatigue inexpliquée,
- des troubles de la libido,
- une peau anormalement bronzée,
- des douleurs articulaires révélant des arthrites,
- des affections du foie (élévation des transaminases, augmentation de volume du foie, cirrhose, …),
- des troubles cardiaques,
- des atteintes endocriniennes.
On le voit, la liste est vaste et en cas de doute, la consultation du médecin est impérative !
source: Fédération Française des Associations de Malades de l’Hémochromatose
